۲۸ ژوئن برابر با ۷ تیر روز جهانی فنیل‌کتونوری  فرصتی ارزشمند برای افزایش آگاهی درباره این بیماری متابولیک ارثی است. 
 فنیل‌کتونوری (PKU) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن بدن قادر به تجزیه اسیدآمینه‌ای به نام فنیل‌آلانین نیست. تجمع این ماده در بدن می‌تواند منجر به آسیب مغزی و عقب‌ماندگی ذهنی شود.
 خوشبختانه، این بیماری با انجام غربالگری نوزادان در روزهای ابتدایی تولد به‌راحتی قابل شناسایی است. تشخیص زودهنگام، کلید پیشگیری از عوارض جدی بیماری است.
 مبتلایان به PKU باید از یک رژیم غذایی خاص با محدودیت فنیل‌آلانین پیروی کنند تا از پیامدهای خطرناک بیماری در امان بمانند.
در این روز، ضمن حمایت از خانواده‌های درگیر با این بیماری، یادآور می‌شویم که آگاهی، همدلی و پیگیری درمان، نقش بزرگی در ارتقای کیفیت زندگی بیماران PKU دارد./